Генетика в Израиле

Главная >Генетика

 Современные исследования в области медицины основаны во многом на генетической инженерии. У нас Вы можете пройти генетическое обследование для выявления и лечения врожденных и приобретенных генетических изменений. В генетическом центре обследуются семьи для выявления редких заболеваний, генетических нарушений в семье и мутаций характерных для данных заболеваний. Особое внимание уделяют генетическому обследованию для выявления онкологических заболеваний. Беременные женщины проходят обследование плода на наличие генетических нарушений для предотвращения врожденных пороков внутренних органов и умственной отсталости будущего ребенка.

 

 В генетическом центре Израиля работают 2 лаборатории: цитогенетическая и молекулярная под руководством ведущих врачей в данной области.

 В цитогенетической лаборатории проводят исследования хромосом в различных тканях и органах: костном мозге, крови, околоплодных водах, плаценте и пуповине. В результате применения современных технологий ответы можно получить в короткий срок.

 В молекулярной лаборатории проводят исследования ДНК для проверки генетического скрининга перед зачатием и будущей беременностью. При помощи данной диагностики проводят проверки многих заболеваний специфических и особенных, генетических мутаций и пути предотвращения развития заболеваний.

 В отделении медицинской генетики обследуются пациенты, направляемые врачами любого профиля для уточнения диагноза наследственного заболевания, для прогноза потомства в семьях, где был, есть или предполагается больной с наследственной патологией, чтобы рассчитать риск рождения больного ребенка.

Другая категория обследуемых у генетиков это пары, считающие здоровыми себя и своих родственников, но желающие убедиться в генетическом здоровье своего планируемого ребенка. Обследуются, как женщины готовящиеся забеременеть, так и беременные женщины.

 В специализированной лаборатории генетики в Израиле обследуются пациенты для исключения хромосомной патологии, семейные пары, имеющие детей с синдромом Дауна или врожденными пороками различных органов, пары с бесплодием и невынашиванием беременности.

  Во многих случаях проявлениями наследственных болезней метаболизма являются задержка нервно-психического, речевого, умственного развития, поэтому этот контингент больных обследуется в биохимической лаборатории наследственных болезней
.

 В случае обнаружения в ходе исследования патологических генов пациенты получают разъяснения о процентах генетического риска и проявлениях связанных с ним.

 После получения такого результата только родители решают вопрос иметь детей или нет.

 Список диагностических генетических исследований огромен. Врач-генетик принимает решение о проведении тех или иных обследований при очной консультации с женщиной или с семейной парой.